VIP会员
|
我的错题库
执业西药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(西药)
>
药事管理与法规
由省级药品监督管理部门审批的事项包括
A、变更《药品生产许可证》许可事项
B、变更批发企业《药品经营许可证》许可事项
C、变更生产、进口药品已获批准证明文件
D、变更《医疗机构制剂许可证》许可事项
正确答案:
A,B,D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
执业西药师《药事管理与法规》历年真题试卷及答案解析(2)
·
第五章 第五节 药品不良反应报告与监测管理
·
第十章 第四节 违反特殊管理药品规定的法律责任
·
第十章 第一节 药品安全法律责任概述
·
特殊管理的药品管理
·
第七章 第一节 麻醉药品和精神药品的管理(2)
·
第十一章 第二节 保健食品管理
·
医药卫生体制改革与国家基本药物制度
·
第四章 第二节 药品生产管理
·
第五章 第二节 药品使用管理(2)
最新试题
·
有关麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是
·
基本医疗卫生制度的四大体系不包括
·
发布仅宣传药品名称的非处方药广告
·
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当
·
属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的二级保护野生药材
·
关于药品分类管理的说法,正确的有
·
余某的行为符合执业药师资格制度相关规定的是( )。
·
药品零售连锁企业销售过期降压药,造成某患者疾病发作住院,赔偿
·
国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是
·
只能由公安机关实施,药品监督管理部门没有执行权的行政处罚是(