VIP会员
|
我的错题库
执业西药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(西药)
>
药事管理与法规
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B、零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D、实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
正确答案:
D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
第五章 第二节 药品使用管理(2)
·
模拟试卷四
·
第二章 第一节 深化医药卫生体制改革
·
2017年执业西药师《药事管理与法规》真题
·
第九章 第三节 消费者权益保护
·
执业西药师《药事管理与法规》历年真题试卷及答案解析(2)
·
第十章 第一节 药品安全法律责任概述
·
第三章 第四节 药品监督管理行政法律制度
·
第七章 第二节 医疗用毒性药品的管理
·
2015年执业西药师《药事管理与法规》真题
最新试题
·
上述信息中的药品有效期为“2015年6月”,对2015年6月1日至25日期
·
下列药品属于药品类易制毒化学品的有( )。
·
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是
·
国营药店供应和调配毒性药品( )。
·
药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止
·
根据《处方管理办法》的规定,处方的有效期限一般为( )。
·
发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以
·
中药饮片零售企业中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有
·
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,下列情形不属于"不正当竞
·
建立国家基本医疗卫生制度的四大体系包括( )。