多做题,通过考试没问题!

执业药师(西药)

题库首页>药学考试>执业药师(西药)

将青霉素6位侧链改为具有吸电子作用的苯氧乙酰胺基,减弱羰基氧原子上孤对电子进攻β-内酰胺环的能力,得到的耐酸青霉素是对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸(6-APA)进行化学改造,在6位接上不同酰基侧链,分别合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-内酰胺酶的青霉素及广谱青霉素。

  • A、
  • B、
  • C、
  • D、
  • E、 对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸(6-APA)进行化学改造,在6位接上不同酰基侧链,分别合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-内酰胺酶的青霉素及广谱青霉素。
正确答案:A

在青霉素6位侧链上引入二甲氧基苯,可阻止药物与青霉素酶的相互作用,得到第一个用于临床的耐酶青霉素是对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸(6-APA)进行化学改造,在6位接上不同酰基侧链,分别合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-内酰胺酶的青霉素及广谱青霉素。

  • A、
  • B、
  • C、
  • D、
  • E、 对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸(6-APA)进行化学改造,在6位接上不同酰基侧链,分别合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-内酰胺酶的青霉素及广谱青霉素。
正确答案:B

将青霉素6位酰胺侧链引入苯甘氨酸,在生理条件下具有较大的极性,使其具有抗革兰阴性菌活性,得到的广谱青霉素是

  • A、
  • B、
  • C、
  • D、
  • E、 对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸(6-APA)进行化学改造,在6位接上不同酰基侧链,分别合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-内酰胺酶的青霉素及广谱青霉素。
正确答案:C
搜题找答案

微信扫一扫手机做题