奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H+，K+-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构式如下：
从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（ ）
- A、分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用
- B、分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP酶作用产生抑制作用
- C、分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
- D、分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用
- E、分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用
正确答案:C
奥美拉唑在胃中不稳定，临床上用奥美拉唑溶片，在肠道内释药机制是（ ）
- A、通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放
- B、通过包衣膜溶解使药物释放
- C、通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
- D、通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
- E、通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放
正确答案:B
奥美拉唑肠溶片间次40mg后，0.5～3.5h血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22～1.16mg/L，开展临床试验研究时，可用于检测其血药浓度的方法是（ ）
- A、水溶液滴定法
- B、电位滴定法
- C、紫外分光光度法
- D、液相色谱-质谱联用法
- E、气相色谱法
正确答案:D
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