试题预览
1、
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
- A、新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
- B、药品经营企业购进中药材应标明产地
- C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
- D、实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
- E、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
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2、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
- A、责令修改药品说明书
- B、暂停生产、销售和使用和召回药品
- C、对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件
- D、对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理
- E、要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
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3、
A．苯丙胺
B．马吲哚
C．罂粟壳
D．麦角胺咖啡因片
E．复方樟脑酊
- 1.列入精神药品第一类品种目录的是
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- 2.列入精神药品第二类品种目录的是
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4、
A．麦角新碱
B．地尔硫蕈
C．丁丙诺啡
D．地芬诺酯
E．喷他佐辛
- 1.属于麻醉药品的是
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- 2.属于第一类精神药品的是
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- 3.属于第二类精神药品的是
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5、
根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药师的工作职责的是
- A、药品调剂
- B、处方点评与超常预警
- C、药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告
- D、临床药物治疗方案的制定
- E、参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测
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