试题预览
1、
A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
- 1.药品说明书中未载明的不良反应,属于
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- 2.导致住院时间延长的药品不良反应,属于
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- 3.发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照
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- 4.导致永久的人体伤残或者器官功能损伤 的药品不良反应,属于
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2、
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心
- A、24小时内
- B、48小时内
- C、72小时内
- D、96小时内
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3、
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应
- 1.副作用属于
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- 2.致癌属于
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- 3.变态反应属于
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4、
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是
- A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
- B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
- C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
- D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
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5、
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应
- 1.停药综合征属于
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- 2.长期用药后致纤溶系统变化属于
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