试题预览
1、
A.食品药品审核查验中心
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
- 1.对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的是( )。
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- 2.负责国家药品标准的组织制定和修订的是( )。
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- 3.负责对药品注册申请进行技术审评的是( )。
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2、根据《国家药品安全“十二五”规划》，国家药品安全“十二五”规划指标不包括
- A、到“十二五”末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
- B、到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
- C、到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
- D、到“十二五”末，全部生物制品标准达到或者主导国际标准制定
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3、
A.法定凭证
B.变更、换证、吊销、缴销
C.伪造、出租
D.工作档案
- 1.《药品经营许可证》作废的原因可能为( )。
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- 2.《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的( )。
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- 3.发证机关对《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等情况，应建立( )。
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- 4.对于《药品经营许可证》，任何单位和个人不得( )。
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4、
A.非处方药
B.处方药
C.第一类精神药品
D.毒性中药品种
- 1.在零售药店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是
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- 2.在零售药店内可以采用开架自选的是
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5、
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理局
C.国家信息管理部门
D.省级信息管理部门
- 1.对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是( )。
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- 2.对各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门的审核工作进行监督的是( )。
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- 3.对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是( )。
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