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2、下列关于医疗器械说明书的说法不正确的是
- A、由医疗器械注册人或者备案人制作
- B、在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号
- C、随产品提供给用户
- D、用于指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件
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3、
A.进口药品分包装
B.化学药品
C.中药
D.生物制品
- 1.国药准字H（Z、S、J）十4位年号+4位顺序号，H代表
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- 2.国药准字H（Z、S、J）十4位年号+4位顺序号，J代表
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- 3.国药准字H（Z、S、J）十4位年号+4位顺序号，S代表
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- 4.国药准字H（Z、S、J）十4位年号+4位顺序号，Z代表
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4、生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额二十万元以上不满五十万元的
- A、处二年以上五年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
- B、处二年以上五年以下有期徒刑，并处销售金额一倍以上三倍以下罚金
- C、处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额一倍以上二倍以下罚金
- D、处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
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5、
A.药品购进记录
B.检查验收制度
C.通风措施
D.供货单位
- 1.医疗机构储存药品，应采取必要的
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- 2.医疗机构购进药品的记录必须注明药品的
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- 3.医疗机构购进药品，应建有真实完整的
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- 4.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货
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