试题预览
1、
A.行政机关应当受理该申请
B.行政机关负有告知的义务
C.行政机关应当允许申请人当场更正
D.行政机关负有告知其向有权机关申请的义务
- 1.行政机关受理行政许可申请时，申请事项不属于本行政机关职权范围的，( )。
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- 2.行政机关受理行政许可申请时，申请事项不需要取得行政许可的，( )。
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- 3.行政机关受理行政许可申请时，申请事项符合法定条件、属于行政机关管辖范围的，( )。
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- 4.行政机关受理行政许可申请时，申请材料存在可以当场更正的错误的，( )。
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2、医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是( )。
- A、对制剂质量负全部责任
- B、《医疗机构制剂配制质量管理规范》
- C、定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
- D、主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
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4、下列选项中，关于药品包装的内容，叙述不正确的是( )。
- A、标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业
- B、标签或者说明书上必须注明药品的批准文号、产品批号、生产日期
- C、标签或者说明书上必须注明药品的有效期、适应证或者功能主治
- D、标签或者说明书上可以不注明药品的不良反应和注意事项
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5、
A.处方药
B.非处方药
C.放射性药品
D.中药材根据《药品广告审查发布标准》
- 1.不得发布广告的药品为( )。
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- 2.以( )商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。
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- 3.印有"本广告仅供医学药学专业人士阅读"广告忠告语的药品为( )。
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