试题预览
1、
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
- 1.原料药的标签应当注明
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- 2.尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
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2、根据《药品广告审查发布标准》，如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是
- A、"改善睡眠"
- B、"应在专业人员指导下使用"
- C、"传统中药"
- D、"改善肠道功能"
- E、"使用3个疗程治愈糖尿病"
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3、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是
- A、不注明生产批号的
- B、被污染的
- C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
- D、超过有效期的
- E、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的
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5、
A.7年、7年
B.7年、10年
C.10年、10年
D.20年、30年
E.30年、50年
- 1.从天然药物中提取有效物质生产的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期
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- 2.对特定疾病有显著疗效的中药品种，申请中药保护期和最长的延长保护期分别为
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- 3.对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为
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