试题预览
1、保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由
- A、国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布
- B、国务院卫生行政部门制定、调整并公布
- C、国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布
- D、国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
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4、2016年7月起，国产保健食品注册号格式或备案号格式包括
- A、国食健注G+4位年代号+4位顺序号
- B、国食健注J+4位年代号+4位顺序号
- C、食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号
- D、食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号
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5、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
- A、立即
- B、3个工作日
- C、7个工作日
- D、15个工作日
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