试题预览
1、根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是
- A、第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号
- B、《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号
- C、第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号
- D、医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
【正确答案-参考解析】：参加考试可见 点击进入查看
2、以下关于药品广告的内容，不正确的是
- A、以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准
- B、第二类精神药品可以发布药品广告
- C、处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
- D、非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
【正确答案-参考解析】：参加考试可见 点击进入查看
4、下列关于刑罚说法错误的是
- A、刑罚分为主刑和附加刑
- B、主刑包括管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑和死刑
- C、附加刑有罚金、剥夺政治权利、没收财产，它们可以附加适用
- D、附加刑可以附加适用，不可以单独适用
【正确答案-参考解析】：参加考试可见 点击进入查看
5、国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是
- A、国家食品药品监督管理局
- B、市级食品药品监督管理局
- C、县级食品食品药品监督管理局
- D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
【正确答案-参考解析】：参加考试可见 点击进入查看