VIP会员
|
我的错题库
执业中药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(中药)
>
药事管理与法规
国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是
A、药物经济学
B、临床药理学
C、安全性评估结果
D、临床治疗首选程度
正确答案:
B
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
药品经营与使用管理（最佳选择题）
·
第五章 第二节 药品使用管理（4）
·
2017年执业中药师《药事管理与法规》真题
·
药事管理与法规（最佳选择题）
·
2014年执业中药师《药事管理与法规》真题
·
第六章 第二节 中药材管理
·
第十章 第二节 生产、销售假药、劣药的法律责任
·
2016年执业中药师《药事管理与法规》真题
·
第七章 第一节 麻醉药品和精神药品的管理（2）
·
2019年执业中药师《药事管理与法规》考前冲刺模拟试题及答案解析
最新试题
·
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是( )
·
储存、运输的全过程不得脱离冷链的药品是
·
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者和经营者发生消
·
以灌装（封）前经最后混合的药液所 生产的均质产品为一批
·
执业药师职责的基本准则是( )。
·
确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是
·
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
·
办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门
·
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，临床治疗必
·
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以
