VIP会员
|
我的错题库
执业中药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(中药)
>
药事管理与法规
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是
A、申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
B、申请、审查、现场检查、审批与发证
C、申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
D、申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
正确答案:
D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
药品广告管理与消费者权益保护
·
模拟试卷二
·
模拟试卷五
·
第十章 第三节 违反药品监督管理规定的法律责任
·
2011年执业中药师《药事管理与法规》真题
·
特殊管理的药品管理(最佳选择题)
·
第七章 第四节 含特殊药品复方制剂的管理
·
模拟试卷六
·
第十一章 第三节 化妆品管理
·
第七章 第五节 兴奋剂的管理
最新试题
·
根据《药品说明书和标签管理规定》以下有关药品商品名称规定的表
·
城镇基本医疗保险实行
·
药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管
·
医疗器械经营许可证有效期为
·
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
·
行政处罚的种类包括
·
由国家药品监督管理部门审批的是( )。
·
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签
·
甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A 药自用,后经药品监督管理部
·
属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是( )