根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是( )。

• A、实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
• B、对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装
• C、冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库
• D、冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收