VIP会员
|
我的错题库
执业中药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(中药)
>
药事管理与法规
药品生产企业可以
A、经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B、在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C、在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期
D、经企业之间协商一致,接受委托生产药品
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
第五章 第一节 药品经营管理(3)
·
模拟试卷五
·
第五章 第二节 药品使用管理(3)
·
第六章 第四节 中成药管理
·
第七章 第三节 药品类易制毒化学品的管理
·
第七章 第四节 含特殊药品复方制剂的管理
·
药品经营与使用管理(配伍选择题)
·
药事管理与法规(综合分析选择题)
·
第八章 第二节 药品说明书和标签管理
·
2019年执业中药师《药事管理与法规》考前冲刺模拟试题及答案解析
最新试题
·
禁止采猎的是
·
人体产生毒副反应的程度体现药品的
·
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合
·
根据《互联网药品信息服务管理办法》
·
医疗机构的药品购进记录应当
·
不同批号的饮片装斗前应
·
从事生产、销售劣药的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和
·
行政处分的种类包括
·
医药卫生体制改革的总体目标
·
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是