VIP会员
|
我的错题库
执业中药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(中药)
>
药事管理与法规
A.Ⅳ期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.药理毒理研究
D.药品再注册
属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是
正确答案:
A
答案解析:
有
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是
正确答案:
C
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
第四章 第二节 药品生产管理
·
第五章 第一节 药品经营管理(2)
·
第九章 第二节 反不正当竞争法
·
执业药师与药品安全
·
第九章 第三节 消费者权益保护
·
执业中药师《药事管理与法规》历年真题试卷及答案解析(4)
·
第五章 第五节 药品不良反应报告与监测管理
·
第三章 第一节 药品监督管理机构
·
第四章 第一节 药品研制与注册管理
·
第七章 第一节 麻醉药品和精神药品的管理(1)
最新试题
·
《医药产品注册证》的有效期为( )
·
在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品
·
产品上市需要办理备案手续,经营不需要备案和许可手续的是
·
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的
·
以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是
·
政府举办的基层医疗卫生机构应当
·
行政机构可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是
·
某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的处方
·
消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的
·
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依