某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂，规格为5g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，结果水分为8.4%；释放度为在每个时间点测得的释放量按标示量计算，均未超出规定范围；性状为棕色至棕褐色颗粒，味微苦；粒度为6.2%；每袋装量均在4.65～5.35g。
脑络康缓释颗粒的检查结果不符合规定的是
- A、水分
- B、释放度
- C、性状
- D、粒度
- E、装量差异
正确答案:A
答案解析:有
除以上质量检查项目外，还需进行的检查是
- A、崩解时限
- B、吸湿性
- C、溶化性
- D、微生物限度
- E、融变时限
正确答案:D
答案解析:有
关于脑络康缓释颗粒的叙述，不正确的是
- A、能够在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物
- B、使用方便、较安全，且生物利用度高
- C、应密闭，置干燥处贮存
- D、可不进行溶化性检查
- E、要保证颗粒剂的干燥，避免吸潮、软化、结块、潮解等现象
正确答案:A
答案解析:有
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