试题预览
1、下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
- A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
- B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
- C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
- D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小
- E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
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3、下列关于生物半衰期的描述错误的是
- A、是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间
- B、是衡量一种药物从体内消除快慢的指标
- C、代谢快、排泄快的药物,半衰期短
- D、代谢慢,排泄慢的药物,半衰期长
- E、对于线性动力学特征的药物而言,半衰期因药物剂型或给药方法而改变
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4、在某药物生物等效性的实验结果中得知,药物注射剂的,试验制剂,参比制剂。
- 1.该药物试验制剂的绝对生物利用度为
- A、142.90%
- B、69.98%
- C、76.41%
- D、130.88%
- E、146.39%
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- 2.该药物试验制剂的相对生物利用度为
- A、91.59%
- B、69.98%
- C、76.41%
- D、130.88%
- E、109.19%
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- 3.推测该药物静脉注射剂的t比试验制剂的t
- A、大
- B、小
- C、相等
- D、大于或相等
- E、不确定
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5、下列关于稳态血药浓度的叙述中正确的是
- A、半衰期越长,稳态血药浓度越小
- B、达到稳态后,血药浓度始终维持在一个恒定值
- C、平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值
- D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度
- E、增加给药频率,稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少
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