从事第二类精神药品制剂生产的企业应经

• A、国家药品监督管理部门批准
• B、所在地省级药品监督管理部门批准
• C、所在地省级卫生行政管理部门批准
• D、所在地市级药品监督管理部门批准
• E、所在地市级卫生行政管理部门批准