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主管药师[366]
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主管药师[366]
药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书
A、30天
B、3个月
C、6个月
D、1年
E、2年
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下列关于注射剂附加剂描述不正确是A、可增
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以下有关羟苯酯类抑菌剂性质的表述中,正确
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1、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使
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以g/ml为单位,糖浆剂的含糖量应大于A
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下列可以作为胶囊剂的填充物的是A、易溶于
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1、制备混悬剂时常用的润湿剂是2、可做低
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下列哪个不是片剂质量检查的指标A、外观性
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已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.
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应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是
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关于混悬型气雾剂叙述错误的是A、混悬药物
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供应和调配毒性药品时,不正确的是A、医疗
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按照分散系统分类可将气雾剂分成A、溶液型
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药典规定的各类型的气雾剂必须进行的检查项
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以水溶性强的基质制备滴丸时应选用的冷凝液
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设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素
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关于剂型的分类,下列叙述正确的是A、溶胶
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关于处方有效期的表述正确的是A、处方开具
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关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是A
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处方的前记不包括A、医疗机构名称、处方编
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以下各项中不影响散剂混合质量的因素是A、