药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应

• A、应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
• B、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
• C、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告
• D、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
• E、须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告