新药生产申请资料申报时，申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向中国药品生物制品检定所报送

• A、样品的原材料
• B、样品的研究资料
• C、标准品的原材料
• D、标准物质的研究资料
• E、标准品的原材料及有关标准物质的研究资料