发生药品群体不良事件，药品生产、经营企业和医疗机构应当

• A、立即向所在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
• B、每半年集中向在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
• C、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告
• D、直接向在地省、自治区、直辖市卫生部门及药品不良反应监测中心报告
• E、30日内报告上级不良反应监测中心