《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是

• A、中国境内的药品生产（包括进口药品的境外制药厂商）、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
• B、药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
• C、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构
• D、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
• E、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门