主管中药师[代码:367]

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药品管理法(A1型题)

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2019年
  • 类型:章节练习
  • 总分:92.00分
  • 总题数:92题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是
  • A、直接接触药品的必须符合药用要求
  • B、不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
  • C、药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用
  • D、发运中药材必须有包装
  • E、中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格,不需注产地、批号等
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2、药品成份的含量不符合国家药品标准的是
  • A、假药
  • B、劣药
  • C、合格药品
  • D、原料药
  • E、药用辅料
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3、可以发布药品广告的是
  • A、国家药品监督管理总局批准试生产的药品
  • B、取得药品广告批准文号的药品
  • C、已取得"制剂许可证"的医疗机构配制的制剂
  • D、二类精神药品
  • E、麻醉药品
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4、医疗用毒性药品处方,每次处方极量
  • A、不得超过1日极量
  • B、不得超过2日极量
  • C、不得超过3日极量
  • D、不得超过5日极量
  • E、不得超过7日极量
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5、新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准
  • A、国家质量监督检验检疫总局
  • B、国务院药品监督管理部门
  • C、国家药典委员会
  • D、国家中医药管理局
  • E、药品审评中心
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