多做题，通过考试没问题！
主管中药师［代码：367］
题库首页
>
药学考试
>
主管中药师［代码：367］
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告
A、1
B、3
C、7
D、15
E、30
正确答案:
D
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
负责国家药品储备管理工作的机构是
·
执业药师资格制度的性质是
·
外观设计专利的保护期限为
·
国家药品标准不包括
·
从国家基本药物中遴选，并分为甲乙两类的药
·
已经作为药品通用名称的，该名称不能作为
·
A.γ-羟丁酸B.西地那非C.麦角酸D.
·
依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定
·
收载中国生物制品规程的是哪版药典
·
处方一律用哪种规范的文字书写
热门试题
·
中药品种保护条例将受保护的中药品种分为几
·
作者依法对自己在科学和工程技术诸方面创作
·
下列对药品广告管理的论述错误的是
·
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标
·
发展中医药事业的方针是
·
使用该药品可能引起严重健康危害的
·
同一项智力成果不允许有两个以上的知识产权
·
精神药品处方至少保存
·
麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定
·
A.处方药B.非处方药C.植物药D.生物
微信扫一扫-
搜题找答案
×
