多做题，通过考试没问题！
主管中药师［代码：367］
题库首页
>
药学考试
>
主管中药师［代码：367］
非药品生产合法性的标志为
A、新药证书
B、专利批准文号
C、生产批准文号
D、生产批号
E、有效期
正确答案:
B
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
管理药品和管理药学企事业组织的组织是
·
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是
·
负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其
·
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不
·
下列属于版权的是
·
《野生药材资源保护管理条例》收载了几种一
·
新药注册申请的"两报两批"是指
·
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验
·
需要专库或专柜存放，并双人双锁保管的药品
·
《药品经营质量管理规范》含义为
热门试题
·
专利法规定专利类型分为
·
麻黄属于几级保护物种
·
医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的
·
一般会列入处方药管理的药品是
·
新药批准文号的有效期为
·
新药临床试验申请初审和现场核查时，省、自
·
下列不属于知识产权的是
·
为门急诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药
·
根据药品的安全性，非处方药可以分为几类
·
能够满足广大人民群众基本医疗保健的预防与
