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临床药学(副高)

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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

  • A、未标明有效期或更改有效期的药品
  • B、不注明或者更改生产批号的药品
  • C、擅自添加了防腐剂的药品
  • D、擅自添加了辅料的药品
  • E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
正确答案:A,B,C,D,E
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