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临床药学(副高)

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一个优良的非临床安全性研究报告应不涉及

  • A、受试药的安全剂量范围
  • B、引起毒性反应的剂量
  • C、毒性反应的临床体征和检测指标的变化，毒性反应的起始、持续和达峰时间
  • D、毒性反应是否可逆
  • E、观察皮肤反应高敏现象和迟发反应
正确答案:E
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