试题预览
2、根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。
- 1.关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是
- A、多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t
）可达稳态血药浓度 - B、单剂量给药，经6个t可完成药物从体内基本消除
- C、中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t给药，首次给予负荷剂量
- D、t短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔
- E、t短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注t
- F、t长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药
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- 2.提示个体化给药的步骤包括：①给药；②确定初始给药方案；③选择药物及给药途径；④明确诊断；⑤测定血药浓度、观察临床效果；⑥处理数据，求出药动学参数指定调整后的给药方案。它们的顺序是
- A、②③①④⑤⑥①
- B、④③②①⑤⑥①
- C、②③①④⑤⑥
- D、④②③①⑤⑥
- E、④②③①⑤⑥①
- F、④②③①⑤⑥
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- 3.肾功能受损患者的个体化给药原则不包括
- A、定期检查血和尿
- B、综合考虑肝、肾功能
- C、联合使用多种药物
- D、分辨患者代谢药物类型
- E、了解药物的药效学与药动学
- F、了解患者肾功能受损的程度、合并症
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3、口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。
- 1.影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括
- A、药物在胃肠道中的稳定性
- B、粒子大小
- C、多晶型
- D、解离常数
- E、胃排空速率
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- 2.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
- A、胃肠液成分与性质
- B、胃肠道蠕动
- C、循环系统
- D、药物在胃肠道中的稳定性
- E、胃排空速率
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- 3.关于剂型对药物吸收的影响，叙述错误的是
- A、溶液剂吸收速度大于混悬剂
- B、胶囊剂吸收速度大于混悬剂
- C、片剂吸收速度大于包衣片
- D、胶囊剂吸收速度大于包衣片
- E、颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
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4、某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。
- 1.稳态血药浓度为
- A、2.5μg/ml
- B、3.1μg/ml
- C、4.1μg/ml
- D、5.5μg/ml
- E、6.0μg/ml
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- 2.静脉滴注10小时后的血药浓度为
- A、2.0μg/ml
- B、3.0μg/ml
- C、4.0μg/ml
- D、5.0μg/ml
- E、6.0μg/ml
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- 3.达95%稳态血药浓度，需要的时间是
- A、1.5个药物消除半衰期（t
） - B、2.6个t
- C、3.8个t
- D、4.3个t
- E、5.2个t
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5、胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。
- 1.药物口服后的主要吸收部位是
- A、口腔
- B、胃
- C、十二指肠
- D、空肠
- E、盲肠
- F、结肠
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- 2.口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为
- A、混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
- B、胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
- C、片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
- D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
- E、溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片
- F、包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
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- 3.影响胃肠道吸收的生理因素不包括
- A、胃肠液的成分和性质
- B、药物酸度系数（pKa）
- C、胃排空速率
- D、胃肠道蠕动
- E、食物中脂肪量
- F、药物在胃肠道中的代谢
- G、药物分配系数
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- 4.影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括
- A、药物的粒度
- B、药物的旋光度
- C、药物的晶型
- D、药物的解离常数
- E、药物的脂溶性
- F、药物从制剂中的溶出速度
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