多做题,通过考试没问题!
临床药学(正高)
题库首页
>
药学考试
>
临床药学(正高)
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作
A、新药
B、注射剂
C、放射性药品
D、麻醉药品
E、国家规定的生物制品
正确答案:
B,C,E
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
胰岛素的不良反应包括
·
关于吉兰-巴雷综合征,叙述错误的是
·
下列可用于表面麻醉的局麻药是
·
关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是
·
中药注射剂的审核要点包括
·
服用非甾体消炎药后疼痛未见缓解,不宜用作
·
重型再生障碍性贫血患者,针对病因的治疗有
·
关于急性咽炎最常见的病原菌,叙述错误的是
·
患者男性,47岁,聚会进食过多生冷食物,
·
治疗原则不包括
热门试题
·
需给予的治疗药物是
·
为防止冠状动脉血栓的发展和心腔内附壁血栓
·
热原反应的临床症状大致可分为
·
防止药物氧化的措施有
·
双胍类降糖药的作用机制包括:
·
如果患者的痰培养结果为铜绿假单胞菌,使用
·
结肠癌的辅助化疗方案为
·
肾内科临床药师给予患者的建议中,需除外
·
属于易逆性抗乙酰胆碱酯酶药的是
·
能用三氯化铁反应鉴别的药物有
微信扫一扫-
搜题找答案
×