试题预览
1、《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由
- A、国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
- B、国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
- C、国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
- D、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
- E、国务院卫生行政部门负责制定和修订
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2、按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是
- A、麻醉药品、外用药品
- B、非处方药品、精神药品
- C、放射性药品
- D、医疗用毒性药品
- E、以上都是
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3、违反药品管理法有关药品广告管理规定的，可撤销其广告批准文号的机构是
- A、卫生行政部门
- B、工商行政管理部门
- C、药品检验部门
- D、药品监督管理部门
- E、纪检督察部门
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4、根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是
- A、药品说明书禁止使用未经注册的商标
- B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
- C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
- D、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
- E、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
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5、根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是
- A、药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
- B、冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录
- C、中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
- D、毒性中药品种在专门的橱窗陈列
- E、经营非药品应当有醒目标志
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