《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

• A、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
• B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
• C、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
• D、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
• E、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》