关于毒性药品的管理，错误的是

• A、毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
• B、生产企业按批准的计划生产
• C、由医药专业人员负责配制和质量检验
• D、每次配料必须2人复核
• E、生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查