病历摘要:中国药典 2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2010年版的规定：
- A、阴道泡腾片须检查发泡量
- B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异
- C、凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查
- D、咀嚼片须进行崩解度检查
- E、所有片剂均需检查重量差异
正确答案:B,D,E
下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目：
- A、可见异物
- B、粒度
- C、金属性异物
- D、沉降体积比
- E、无菌
正确答案:C
下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？
- A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标，以透光率(T%)为纵坐标
- B、鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对
- C、本法还可应用于异构体、晶型检查
- D、本法不适用于固体样品
正确答案:D
下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？
- A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
- B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
- C、使用精密度为±0.1℃的测温装置
- D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
- E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
正确答案:B,D
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？
- A、细菌的培养温度为30～35℃
- B、控制菌培养温度为23～28℃
- C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
- D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
- E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
正确答案:B,E
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