某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当
- A、按照销售假劣药的规定给予行政处罚
- B、应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚
- C、可以不予行政处罚
- D、给予警告
- E、按照销售假劣药的规定从轻处罚
正确答案:B
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指
- A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
- B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
- C、超过有效期的药品
- D、变质的药品
- E、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
正确答案:C
从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为
- A、20年内
- B、10年内
- C、8年内
- D、5年内
- E、终身
正确答案:B
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