多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的
A、按生产、销售劣药处罚委托方
B、按生产、销售劣药处罚受托方
C、按生产、销售假药处罚委托方和受托方
D、按生产、销售假药处罚委托方或受托方
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
消费者和经营者发生消费者权益争议的解决途
·
1、处方药2、新药3、药品4、非处方药/
·
毒性药品管理必须建立的制度有A、购进、验
·
经医生注明理由,处方用量可适当延长的情形
·
1、药品安全的重要性表现不包括2、我国药
·
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组
·
药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不
·
1、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可
·
医疗用毒性药品管理品种由A、国家卫生和计
·
药品批发企业对药品质量验收的要求是A、严
热门试题
·
有关二级、三级保护的野生药材物种的说法,
·
1、承担生物制品批签发相关工作的机构是2
·
必须按规定报告药品不良反应的单位不包括A
·
下列说法错误的是A、药物非临床安全性评价
·
生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、
·
根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机
·
下列有处方权的是A、执业药师B、执业医师
·
说明书【用法用量】项下要求的内容不包括A
·
开办药品生产企业应当具备的条件不包括的是
·
对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害