境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
- A、国家药品监督管理部门
- B、省级药品监督管理部门
- C、市级药品监督管理部门
- D、县级药品监督管理部门
正确答案:C
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
- A、国家药品监督管理部门
- B、省级药品监督管理部门
- C、市级药品监督管理部门
- D、县级药品监督管理部门
正确答案:B
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
- A、国家药品监督管理部门
- B、省级药品监督管理部门
- C、市级药品监督管理部门
- D、县级药品监督管理部门
正确答案:A
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