多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
我国在药品生产、经营、使用单位实行执业药师的资格
A、考试、注册、认证的工作
B、考试、认证、继续教育的工作
C、考试、注册、继续教育的工作
D、培训、考试、注册的工作
正确答案:
C
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品生产质量管理的基本要求包括
·
不得作为医疗机构制剂申报的是
·
药品零售企业质量管理制度的内容包括
·
有关医疗机构药品采购的说法不正确的是
·
关于执业药师注册规定的说法,正确的有
·
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是
·
药师发现用药不适宜时,应当告知处方医师请
·
以下哪项内容的实现标志着我国执业药师制度
·
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
·
批准文号是"卫妆特进字(年份)第××××
热门试题
·
药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低
·
药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报
·
以下属于医疗机构制剂特征的是
·
保存期限为1年的是
·
药品经营企业购进药品必须
·
药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药
·
有关生产、经营中药饮片的说法,错误的是
·
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能
·
《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非
·
省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药
微信扫一扫-
搜题找答案
×