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药事管理

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参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是

  • A、中国食品药品检定研究院
  • B、CFDA食品药品审核查验中心
  • C、CFDA药品审评中心
  • D、CFDA药品评价中心
正确答案:B

医疗器械不良事件监测与评价的机构是

  • A、中国食品药品检定研究院
  • B、CFDA食品药品审核查验中心
  • C、CFDA药品审评中心
  • D、CFDA药品评价中心
正确答案:D

负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是

  • A、中国食品药品检定研究院
  • B、CFDA食品药品审核查验中心
  • C、CFDA药品审评中心
  • D、CFDA药品评价中心
正确答案:A
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