多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
新药申请包括
A、未曾在中国境内上市销售的药品
B、已上市改变剂型的药品
C、已上市改变给药途径的药品
D、已上市增加新适应证的药品
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
1、应列在【不良反应】项下的内容是2、应
·
药品说明书和标签中标注的药品名称A、必须
·
《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品
·
经营者和消费者之间的约定不得A、违背法律
·
关于药品销售的说法,正确的是A、药品生产
·
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究
·
有关中药饮片的采购,合法的行为包括A、药
·
根据国家药品监督管理部门发布的《关于现有
·
1、医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真
·
属于药品类易制毒化学品原料药的购销要求的
热门试题
·
有关辅助用药临床应用管理的说法,错误的是
·
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情
·
医疗用毒性药品系指A、连续使用后易产生生
·
正确处方调剂流程为A、收方、划价收费、审
·
根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药
·
应实行听证程序的情形A、行政机关作出责令
·
药品批发企业药品出库时应A、进行复核和质
·
互联网药品交易服务机构资格证书的有效期为
·
药品发生群体不良反应的报告时限是A、15
·
下列医疗器械国家实行一类管理的是A、手术