多做题，通过考试没问题！
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
药物临床实验安全性评价研究必须执行
A、GMP
B、GLP
C、GSP
D、GCP
正确答案:
D
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》
·
《医药产品注册证》的有效期为
·
下列说法错误的是
·
发布虚假广告，欺骗和误导消费者，使购买商
·
应制定召回计划并组织实施的主体是
·
某药品生产企业为了提高某处方药的销量，拟
·
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《
·
执业药师在执业过程中应当接受哪些监督
·
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列
·
属于假药的是
热门试题
·
对违反规定擅自生产、收购、经营毒性药品的
·
中药材专业市场严禁
·
下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机
·
医师开具处方时可以使用
·
下列不属于国家对麻醉药品和精神药品实施的
·
对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应
·
公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民
·
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
·
不须具有《药品经营许可证》的是
·
有关这四张处方的印刷用纸的说法，错误的是
微信扫一扫-
搜题找答案
×
