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药事管理

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药品生产企业应当

  • A、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究
  • B、对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
  • C、对已确认发生不良反应的药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施
  • D、对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件
正确答案:A,B,D
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