多做题,通过考试没问题!

药事管理

题库首页>医疗招聘药学类>药事管理

对新药监测期内的药品

  • A、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次。
  • B、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每年汇总报告一次。
  • C、每年汇总报告二次
  • D、自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应
  • E、每年汇总报告一次
正确答案:E

对新药监测期已满的药品

  • A、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次。
  • B、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每年汇总报告一次。
  • C、每年汇总报告二次
  • D、自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应
  • E、每年汇总报告一次
正确答案:A

进口药品

  • A、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次。
  • B、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每年汇总报告一次。
  • C、每年汇总报告二次
  • D、自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应
  • E、每年汇总报告一次
正确答案:D
搜题找答案

微信扫一扫手机做题