按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

• A、经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
• B、对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析
• C、发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
• D、采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
• E、指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作