患儿，男，6岁。出生时无明显异常，从5岁开始出现双侧下肢无力，走路时呈鸭形步态，上楼梯困难，病情进行性加重，现患儿从卧位起来时需要先转身俯卧，然后双手支撑腿、膝等部位才能慢慢站起。查体：腓肠肌假性肥大。家族史：患儿的同胞中，哥哥同患此病，并于11岁时下肢瘫痪，伴有轻度智力低下，另三个同胞正常。此外患儿的一个舅舅、一个姨表兄弟也同患该病，并都已下肢瘫痪卧病在床。关于患儿所患病以下说法错误的是 ( 章节：第10章 难度：3)

• A、该病多是由于DMD基因的缺失突变引起的
• B、该病分为重型和轻型两种，案例中的患儿为重型
• C、该病为X连锁显性遗传病
• D、该病分为重型和轻型两种，涉及的基因相同
• E、该病为结构蛋白病