GMP(药物制剂)

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章节:生产管理

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2019年
  • 类型:章节练习
  • 总分:77.00分
  • 总题数:77题
  • 作答:200分钟
试题预览
3、批生产记录的内容不包括:( ) ( 章节:生产管理 难度:3)
  • A、产品名称、规格、批号
  • B、不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算
  • C、生产日期和有效期
  • D、相关生产操作或活动、工艺参数及控制范围,以及所用主要生产设备的编号
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5、每批药品应当有批记录,包括( )等与本批产品有关的记录。 (章节:生产管理 难度:3)
  • A、批生产记录
  • B、批包装记录
  • C、批检验记录
  • D、药品放行审核记录
  • E、环境监测结果
【正确答案-参考解析】:参加考试可见  点击进入查看

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