试题预览
1、取含巴比妥的血浆样品5mL，酸化后，精密加入25mL氯仿萃取，过滤，取滤液4.0mL，用0.45mol/LNaOH4.0mL振摇提取，取此碱性水层于260nm处测得吸收度A1为0.606，另取滤液4.0mL，加1mol/L硼酸-KCl缓冲液（pH约为10）4.0mL振摇提取，取水层于260nm处测得A2为0.229。同时取25.0μg/mL巴比妥氯仿溶液4.0mL，照上法提取、测定，测得A1′=0.608，A2′=0.202。
- 1.计算血浆中巴比妥的含量（mg/mL）
- A、116.1mg/mL
- B、29.02mg/mL
- C、0.029mg/mL
- D、0.1161mg/mL
- E、23.21mg/mL
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2、三氯叔丁醇（分子量=186.47）的含量测定步骤如下：取检品适量，用乙醇溶解后加氢氧化钠液加热回流，冷却，用硝酸酸化，加过量硝酸银液，剩余的硝酸银用硫氰酸铵液滴定，以铁盐为指示剂。
- 1.被测物与硝酸银反应摩尔比是
- A、1:1
- B、1:2
- C、1:3
- D、1:4
- E、1:5
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- 2.选用的方法为
- A、碱性氧化后测定法
- B、直接溶解后测定法
- C、碱性还原后测定法
- D、直接回流后测定法
- E、原子吸收分光光度法
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- 3.每1mL的硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于三氯叔丁醇的mg数为
- A、18.65
- B、6.216
- C、9.324
- D、62.1
- E、1.865
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3、注射用青霉素钠的含量测定方法：取内容物约0．12g，置于100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取5mL置于碘瓶中，加1mol／L氢氧化钠溶液lmL，放置20min，再加1mol／L盐酸溶液1mL与醋酸-醋酸钠缓冲液(pH=4．5)5mL，精密加入碘滴定液(0．01mol／L)15mL，密塞，摇匀，在暗处放置20min，用硫代硫酸钠滴定液(0．01mol／L)滴定，作为空白。另取青霉素对照品同法测定作为对照。已知本品规格80万U，测得水分5．0％，5瓶内容物总重2．4335g。称取内容物重0．1196g，对照品(98．5％，1670U／mg)称重0．1126g，样品和空白消耗的硫代硫酸钠滴定液(0．01mol／L)分别为7．96mL和16．02mL，对照品和空白消耗的硫代硫酸钠滴定液(0．01mol／L)分别为8．25mL和16．36mL。分别按无水物和平均装量，计算本品相当于标示量的百分含量。
- 1.按无水物计算本品的标示百分含量
- A、93．6％
- B、92.5%
- C、90.4%
- D、91.6%
- E、90.65%
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- 2.按平均装量，计算本品相当于标示量的百分含量。
- A、98.9%
- B、98.6%
- C、95.3%
- D、97.6%
- E、94.5%
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4、精密称取苯巴比妥钠0.2071g，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02mL，每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于25.75mg的苯巴比妥纳.
- 1.计算含量
- A、99.80%
- B、94.40%
- C、98%
- D、97.76%
- E、98.60%
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5、精密量取盐酸氯丙嗪注射液（规格2mL：50mg）4.0mL，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至500mL。精密量取此液20mL，加氨溶液碱化，乙醚提取（20mL×4次），合并醚液，通空气驱除残余的乙醚后，加稀盐酸稀释至500mL，作为样品测定液。另取盐酸氯丙嗪对照品，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至8μg/mL，作为对照液。以0.1mol/L盐酸溶液为空白，在λ254nm和λ277nm处测定对照液和样品测定液的吸收度，测得样品测定液的吸收度为A254=0.397，A277=0.017；对照液的吸收度为A254=0.405，A277=0.005。（mg/mL）。
- 1.计算此注射液每1mL中盐酸氯丙嗪的含量
- A、23.75
- B、95.00%
- C、47.5
- D、7.6
- E、8.40%
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