临床医学检验(正高)

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试题(案例分析题1)

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2019年
  • 类型:章节练习
  • 总分:150.00分
  • 总题数:48题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、一产妇患胎盘早剥,阴道流血不止,2天内共输血2000ml,止血效果不佳,皮肤黏膜有广泛出血点,柏油样大便,尿镜检可见少量红细胞。
  • 1.其出血不止的主要原因可能是
  • A、急性ITP
  • B、肝功能受损致凝血功能障碣
  • C、并发急性再生障碍性贫血
  • D、并发DIC
  • E、输血过多致稀释性血小板减少
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  • 2.如考虑以上诊断,首要治疗措施为
  • A、给予泼尼松
  • B、给了保肝药物
  • C、输新鲜全血
  • D、尽快娩出胎盘
  • E、输浓缩血小板
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2、患者男性,25岁,鞋厂工人,因面色苍白、乏力就诊体检:中度贫血貌,心率120次/分,肝、脾及淋巴结未及血常规检查:红细胞2.8×10/L,血红蛋白80g/L,白细胞2.0×10/L,血小板37×10/L
  • 1.下列哪项辅助检查对诊断最有帮助
  • A、血清铁蛋白测定
  • B、叶酸、维生素B测定
  • C、心脏B超
  • D、腹部B超
  • E、骨髓检查
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  • 2.如果患者是急性白血病,应首选下列哪种细胞化学染色?
  • A、NAP染色
  • B、NAS-DCE染色
  • C、NAS-DAE染色
  • D、SBB染色
  • E、POX染色
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  • 3.该染色呈弱阳性,见于下列哪种白血病?
  • A、急性早幼粒细胞白血病
  • B、急性淋巴细胞白血病
  • C、急性单核细胞白血病
  • D、急性髓细胞白血病微小分化型
  • E、急性粒细胞白血病部分分化型(M2B)粒系以早期阶段为主
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3、患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现
  • 1.该患儿的诊断考虑的疾病是
  • A、维生素K缺乏症
  • B、血友病甲
  • C、血友病乙
  • D、血管性血友病
  • E、遗传性纤维蛋白原缺乏症
  • F、因子Ⅺ缺乏症
  • G、原发性血小板功能障碍
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  • 2.血友病筛选试验包括
  • A、PT
  • B、APTT
  • C、TT
  • D、BT
  • E、FDP
  • F、D-二聚体
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  • 3.血友病筛选试验的结果应是
  • A、PT和APTT延长
  • B、PT延长和APTT正常
  • C、PT、BT、TT正常和APTT延长
  • D、BT和APTT延长
  • E、BT延长和APTT正常
  • F、BT和PT延长
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  • 4.APTT延长,PT正常可得出的结论是
  • A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
  • B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷
  • C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷
  • D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷
  • E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷
  • F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷
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  • 5.初步诊断依据是
  • A、患儿为男性
  • B、外伤后额部血肿
  • C、内源性凝血指标APTT延长
  • D、外源性凝血系统指标PT正常
  • E、血小板计数和功能正常
  • F、患儿母亲家族中有类似疾病史
  • G、肝脾未触及
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  • 6.为明确诊断还需要做的检查有
  • A、因子Ⅷ:C活性测定
  • B、因子Ⅸ:C活性测定
  • C、因子Ⅺ:C活性测定
  • D、STGT或TGT及其纠正试验
  • E、骨髓细胞学检查
  • F、因子Ⅷ:Ag测定
  • G、因子Ⅸ:Ag测定
  • H、vWF:Ag测定
  • I、造血祖细胞培养
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  • 7.血友病甲属于
  • A、因子Ⅷ基因缺陷
  • B、常染色体隐性遗传
  • C、常染色体显性遗传
  • D、性连锁隐性遗传
  • E、血管性血友病的一种
  • F、男性Y染色体缺陷
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4、患者女,35岁。乏力、腹胀、消瘦半年。查体:贫血貌,肝于右肋下1cm,脾于左肋下5cm;Hb90g/L,WBC152×10/L,分类以中、晚幼粒细胞为主,BPC400×10/L,NAP积分降低。
  • 1.根据以上资料,诊断考虑为
  • A、慢性粒细胞白血病
  • B、溶血性贫血
  • C、淋巴瘤
  • D、类白血病反应
  • E、骨髓纤维化
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  • 2.若骨髓细胞学检查示:骨髓增生明显活跃,以中晚幼粒及嗜酸嗜碱粒细胞增多为主。为尽快明确诊断,应该行下列哪项检查
  • A、细胞化学染色
  • B、流式细胞术
  • C、RT-PCR技术检测BCR-ABL融合基因
  • D、荧光原位杂交(FISH)技术检测BCR-ABL融合基因
  • E、染色体核型分析
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  • 3.患者经FISH检测证实有BCR-ABL融合基因存在,阳性率82%,对该患者最有效的治疗药物是
  • A、马法兰
  • B、羟基脲
  • C、伊马替尼
  • D、干扰素α-2b
  • E、马利兰
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  • 4.患者一直遵医嘱服用伊马替尼治疗2年。近1周来持续高热,脾大平脐。血常规:Hb50g/L,WBC20×10/L,BPC24×10/L。为了确诊,首选的检查是
  • A、染色体分析
  • B、X线柱查
  • C、细菌培养
  • D、骨髓穿刺
  • E、NAP积分
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5、某男,75岁,全身骨痛半年。查体:肝脾、淋巴结无肿大,胸骨压痛;检验结果:Hb88g/L,白细胞3.6×10/L,血小板102×10/L,血沉120mm/h,尿蛋白(++++),IgG55g/L,IgA11g/L,IgD0.2g/L,IgM5.9g/L,IgE0.8g/L。骨骼X线片显示:颅骨和肋骨有虫蚀样破坏。
  • 1.首先应考虑哪种疾病
  • A、恶性淋巴瘤
  • B、恶性组织细胞病
  • C、骨髓转移癌
  • D、多发性骨髓瘤
  • E、骨质疏松症
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  • 2.对该病具有重要价值的检查是
  • A、血钙测定
  • B、细胞化学染色
  • C、骨髓检查
  • D、蛋白电泳
  • E、血磷测定
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